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医薬品グレード HPMC E15

1. 冷水に対する水溶性に優れています。冷水で少しかき混ぜると透明な溶液に溶けます。逆に60℃以上のお湯には基本的に不溶で、膨潤しかできません。それは非イオン性ですセルロースエーテル。その溶液にはイオン電荷がなく、金属塩またはイオン性有機化合物と相互作用せず、調製プロセスで他の原材料および補助材料と反応しません。

2.それは強い抗感度を有し、分子構造の置換度の増加と共に、その抗感度はより強くそしてより安定している。

3. 新陳代謝性があります。として医薬品添加物、代謝または吸収されないため、医薬品や食品のカロリーを提供しません.これは、糖尿病患者が必要とする低カロリー、無塩、非変異原性の医薬品や食品に特有のものです.適用性;

4.酸、アルカリに対しては比較的安定ですが、pHが2～11を超えると影響を受けます温度または長期間保存された場合、その粘度低下します。

5.効果的な乳化効果があり、効果的な安定剤および保護コロイドとして使用できます。

6.その水溶液は優れていますタブレットフィルム形成特性に優れています。コーティング材料錠剤と丸薬。それによって形成されたフィルムは、無色で丈夫であるという利点があり、グリセリンの添加により可塑性も向上します。

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製品詳細

ヒドロキシプロピルメチルセルロース ( hpmc ), hpmc 白色または乳白色で、無味無臭で、繊維状です粉末または顆粒、乾燥減量は10％を超えず、冷水には溶解するが温水には溶解しない可能性があり、温水ではゆっくりと膨潤し、解膠し、粘稠なコロイド溶液を形成し、冷却して答え、そしてそのため加熱するとゲル化します。通常はで使用されます。医薬品賦形剤として使用できます増粘剤、分散剤、乳化剤およびフィルム形成剤。

式

cellulose ether for medicine (n～2)/2

OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH or-[OCH2CH(CH3)]OCH3

特定の用途と粘度範囲

粘度アプリケーション	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
薬物コアバインダー	50	50	100
錠剤の分離	5～50	5～50
錠剤フィルムコーティング	35～50	35～50	35～50
スロー～リリース	35～100	35～100	35～100
映画	50～100	50～100	50～100
カプセル持続~		50～100	50～100
サスペンション	15~50	15～50

仕様

種類アイテム		60YT ティッカー	65YT HPMC	75YT HPMC
メトキシ％		28.0～30.0	27.0～30.0	19.0~24.0
ヒドロキシプロピル %		7.0～12.0	4.0～7.5	4.0～12.0
ゲル温度 ℃		58.0～64.0	62.0~68.0	70.0～90.0
粘度 mPa.s		3,5,6,15,30, 50,4000	50、4000	100、4000、15000、100000 _
pH				5.5～7.5
水に溶けない物質			%	<0.4
乾燥減量			%	≤4.5
燃焼残渣			%	<1.4
ヘヴィメタル			ppm	<10
ヒ素塩			ppm	<2
微生物制限	総数の好気性バクテリア		CFU / G	≤600
	総カビと酵母		cfu/g	≤60
	大腸菌		cfu/g	チェックなしアウト

医療機能への適用

この商品は多機能ですとして使用できる医薬品賦形剤増粘剤、分散剤、乳化剤、皮膜～形成剤などフィルムコーティング経口固形製剤の接着剤として、薬物の安定性と溶解性を大幅に改善し、錠剤の防水性を高めることができます。としても使用できます。援助懸濁剤、点眼剤のマトリックス材料として、親水性ゲル骨格徐放錠や胃内浮遊錠の骨格材料として。インジケータは、USP、EP、および中国薬局方に準拠しています。

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